崗位職責(zé)

1、要求服從工作安排，工作認真負責(zé)，具有質(zhì)量團隊管理能力，熟練使用WORD、EXCEL等辦公軟件；

2、組織完成原料、中間體和成品的檢驗，組織開展實驗室儀器的驗證和再驗證；組織對實驗儀器的維護和保養(yǎng)，并檢驗偏差進行調(diào)查和分析

3、負責(zé)建立和維護公司質(zhì)量QC管理文件體系建設(shè)；能應(yīng)對藥監(jiān)局及相關(guān)第三方對企業(yè)的檢查工作。

4、對產(chǎn)品檢驗相關(guān)的氣相、液相、理化和儀器檢驗等熟悉及能對檢驗再學(xué)習(xí)的意愿。

崗位要求

1、全日制大專以上學(xué)歷，藥學(xué)、藥物分析或化學(xué)等相關(guān)專業(yè)。

2、3年以上制劑相關(guān)藥企QC部門管理經(jīng)驗。熟悉GMP相關(guān)知識， 熟練掌握P質(zhì)量體系下的藥品生產(chǎn)質(zhì)量控制內(nèi)容和要求。

3、熟悉中國藥典及美國藥典等相關(guān)法律法規(guī)。具有扎實的實驗室實踐管理經(jīng)驗；

4、責(zé)任心強，具有團隊管理能力，具有良好的協(xié)調(diào)能力和溝通能力；具備分析、解決問題及較強的決策能力

聯(lián)系方式：

聯(lián) 系 人：邵曉慧

聯(lián)系電話：18170095049

聯(lián)系郵箱276215306@qq.com

聯(lián)系地址：江西省南昌市青云譜區(qū)金鷹路9號